Yenidoğan Tarama Testleri Nelerdir?

Yenidoğan tarama testleri, bebeğinizin sağlıklı gelişimini desteklemek amacıyla yapılan önemli testlerdir. Bu testlerin amacı, bebeğinizin herhangi bir doğumsal hastalıkla doğup doğmadığını erken bir dönemde tespit etmek ve tedbir almak. Bu yazımızda, yenidoğan tarama testlerinin ne zaman yapılması gerektiğini, hangi testlerin yapıldığını ve bu testlerin nasıl bir yarar sağladığını anlatıyoruz.

Yenidoğan Tarama Testleri Neden Yapılır?

Yenidoğan tarama testlerinin yapılmasındaki temel amaç, bebeğinizin doğuştan sahip olabileceği hastalıkların erken tespiti ve tedavi edilmesidir. Bu testler sayesinde, herhangi bir sağlık sorunu erken dönemde fark edilir ve önlem alınabilir, böylece bebeğinizin gelişimi ve sağlığı olumsuz etkilenmeden tedavi edilebilir.

Yenidoğan tarama testleri, aynı zamanda “neonatal tarama” olarak da bilinir ve bu testler sayesinde oluşabilecek hastalıklar hakkında erkenden bilgi sahibi olabilirsiniz.

Yenidoğan Tarama Testleri Ne Zaman Yapılır?

Tarama testlerinin yapılma zamanı, testin türüne göre değişir. Ancak genel olarak kan testleri için bebeğinizin doğumundan sonraki ilk 7 gün içinde kan örneği alınması gereklidir. Eğer ilk örnek doğumdan sonraki 48 saat içinde alınmışsa, bebeğinizin birinci haftasının ardından ikinci bir örnek alınması önerilir. Testler genellikle bebeğiniz emzirilmeye başlandıktan sonra, doğumdan sonraki 48 ila 72 saat içinde yapılır.

Yenidoğan Tarama Testleri Nelerdir?

1. Fenilketonüri Testi:
   Fenilketonüri, zekâ geriliğine yol açabilen bir hastalıktır. Bu hastalık, bebeğinizde fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği nedeniyle gelişebilir. Fenilketonüri testi, bebeğinizin topuğundan alınan kan örneği ile yapılır. Erken teşhis ile tedavi edilirse, bu hastalık önlenebilir ve bebeğinizin sağlığı korunabilir.
2. Hipotroidi Taraması:
   Doğumsal hipotroidi, tiroid bezinin yokluğu veya az çalışması sonucu gelişen bir hastalıktır. Bu hastalık da zekâ geriliğine yol açabilir. Bebeğinizin topuğundan alınan kan örneği ile bu hastalık tespit edilebilir. Erken tedavi ile gelişimsel sorunların önüne geçilebilir.
3. Galaktozemi Taraması:
   Galaktozemi, bebeğinizin sütte bulunan galaktozu sindirememesi nedeniyle oluşan bir hastalıktır. İlk başlarda belirgin semptomlar göstermese de, tedavi edilmezse kusma, ishal, sarılık ve karaciğer hasarına yol açabilir. Erken teşhis, bebeğinizin bu hastalıktan korunmasına yardımcı olur.
4. Kistik Fibroz Taraması:
   Kistik fibroz, bebeğinizin akciğerlerinde ve sindirim sisteminde aşırı koyu kıvamlı mukoz salgıların üretimine neden olur. Bu hastalık öksürük, nefes darlığı ve kilo alma sorunlarına yol açabilir. Erken tanı, hastalığın etkilerini azaltabilir ve tedavi sürecini kolaylaştırabilir.
5. Yenidoğan Göz Taraması:
   Yenidoğan göz taraması, bebeğinizin görme yeteneğini değerlendirmek için yapılır. Genetik faktörler veya erken doğum gibi sebeplerle göz sorunları gelişebilir. Işıkla veya nesne takibiyle gözler taranır ve herhangi bir sorun olup olmadığı belirlenir.
6. Yenidoğan İşitme Taraması:
   Bebeğinizin işitme duyusunun gelişimi, doğumdan sonraki ilk haftalarda test edilir. Kulağına gönderilen titreşimlere verdiği tepkiler ölçülerek işitme kaybı olup olmadığına bakılır. Bu test, bebeğinizin işitme problemi varsa erken müdahale edilmesini sağlar.
7. Kalça Çıkığı Ultrasonu:
   Doğumsal kalça çıkığı, erken teşhisle tedavi edilebilir bir sorundur. Bebeğinizin bacakları arasında bir asimetri veya hareket kısıtlılığı gözlemlenirse, kalça çıkığı ihtimali olabilir. Bu test, genellikle bebeğinizin ilk 40 günü içinde yapılmalıdır. Erken doğmuş ya da makat gelişiyle doğmuş bebeklerde kalça çıkığı riski daha yüksektir.